1,2,4-trimetoxibenceno CAS 135-77-3 líquido. O punto de ebulición é de 247 °C, a densidade relativa é de 1,106, o índice de refracción é de 1,5330 e o punto de inflamación é >110 °C.
3'-Hidroxiacetofenona CAS 121-71-1 Cristais de agulla. O punto de fusión é de 95-97 °C, o punto de ebulición é de 296 °C, 153 °C (0,67 kPa), a densidade relativa é de 1,099 (109 °C) e o índice de refracción é de 1,5348. Soluble en alcohol, éter, cloroformo e benceno, lixeiramente soluble en auga, insoluble en petróleo.
Aminodifenilmetano CAS 91-00-9 A difenilmetilamina é un intermediario na síntese orgánica. A benzofenona oxima pódese obter primeiro a partir de benzofenona e clorhidrato de hidroxilamina, e logo reducida con metal sódico en etanol ou reducida con po de Zn en disolvente de amoníaco-etanol; O benzonitrilo e o bromuro de fenilmagnesio tamén se poden usar en solucións que conteñan amoníaco. obtido por reacción en disolvente.
Clorhidrato de éster metílico de L-alanina CAS 2491-20-5 Derivados de aminoácidos;DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS;Aminoácidos;Aminoácidos e derivados;Ésteres metílicos de aminoácidos;Aminoácidos (protexidos C);
O p-anisaldehído CAS 123-11-5 tamén coñecido como aldehído anísico, 4-metoxibenzaldehído, aldehído p-anísico, aldehído anísico, é un líquido incoloro a amarelo pálido a temperatura ambiente, cun cheiro semellante ao espinheiro. Densidade 1,123 g/cm3 (20â). Punto de fusión 2â. Punto de ebulición 249,5Chemicalbookâ. Índice de refracción 1,5731. Apenas soluble en auga (0,3% de solubilidade en auga), lixeiramente soluble en propilenglicol e glicerina, facilmente soluble en etanol, éter, acetona, cloroformo e na maioría dos disolventes orgánicos. Pódese volatilizar con vapor de auga. Na natureza, existe en aceite de fiúncho, aceite de comiño, aceite de eneldo, flor de acacia, extracto de vainilla
O 1-fluoro-2-nitrobenceno CAS 1493-27-2 tamén coñecido como 2-fluoronitrobenceno, é un composto de nitrobenceno substituído. Os compostos de nitrobenceno son unha clase de intermediarios químicos cunha ampla gama de usos. Os nitrobencenos substituídos redúcense para obter anilinas substituídas, que poden converterse facilmente en diversos derivados aromáticos.
